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大腸桿菌宿主殘留蛋白elisa試劑盒實驗操作洗板方法

更新時間:2021-06-30點擊次數:1235

實驗操作洗板方法:

1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2.自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
說明
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
2.濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
4.所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
5.有效期:6個月。
6.本操作說明適用于48T試劑盒,但48T試劑盒所有試劑減半。
7.電子版說明書僅供參考,實際操作請按照隨產品發送的印刷版說明書;中英文說明書可能會有不*的地方,以英文說明書為準。
為了減小過失,是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問,我公司技術人員是這樣說明的:
1. 前者測的是稀釋和移液的過失,后者只需移液過失。
2. 一般都是稀釋一次,分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由于是從同一原液稀釋,一般不考慮稀釋過失(稀釋過失是存在的),都是稀釋到想要的倍數直接分孔(而不是逐個稀釋,這樣可以使稀釋過失減小)。
4. 復孔是為了掃除移液體積,板的影響,以及其他系統過失的,要求復孔的濃度是一起的。稀釋后分孔能滿意此要求,逐個稀釋不能。

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