測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

本公司產品僅用于科研。

0.5M DTT10ml

SDS80g

SDS80g

10% SDS100ml

TEMED10ml

1M Tris-HCl,pH6.8100ml

1M Tris-HCl,pH8.8100ml

1.5M Tris-HCl,pH8.8100ml

蛋白質分子量標準200微升

蛋白質分子量標準1ml

Protein Ladder(非預染)100微升

預染蛋白質分子量標準200微升

預染蛋白質分子量標準1ml

彩色預染蛋白質分子量標準200微升

彩色預染蛋白質分子量標準600微升

Phospho-ACC (Ser79)抗體>20次

Actin抗體>40次

Actin抗體(smooth muscle specific)>20次

AIF抗體>20次

Akt抗體>10次

Phospho-Akt(Ser473)抗體>10次

Phospho-Akt(Thr308)抗體>10次

Phospho-AMPKα(Thr172)抗體>20次

Atg7抗體>20次

Phospho-ATM(Ser1981)抗體>20次

Phospho-ATR(Ser428)抗體>20次

Aurora A抗體>20次

Phospho-Aurora抗體>20次

Bad抗體>40次

Phospho-Bad(Ser112)抗體>20次